20立方液氧儲罐，20立方液氮儲罐，20立方液氬儲罐質量控制實驗室應與藥品生產區嚴格分開。無菌檢查、微生物檢查、抗生素微生物檢定、放射性同位素檢定和陽性對照實驗室等應分開設置。各微生物實驗室的設置應符合下列規定：無菌檢查實驗應在B級背景下的A級單向流潔凈區域完成，或在D級背景下的隔離器中進行；微生物限度檢查實驗應在D級背景下的B級單向流潔凈區域進行；20立方液氧儲罐，20立方液氮儲罐，20立方液氬儲罐陽性對照試驗和抗生素微生物檢定試驗應根據所處理對象的危害程度分類及其生物安全要求，在相應等級的生物安全實驗室內進行；各微生物實驗室應根據各自的空氣潔凈度要求，設置相應的人員凈化和物料凈化設施，并應有效避免互相干擾。

有特殊要求的分析儀器應設置專門的儀器室并有相應的措施。 實驗動物房應當與其他區域嚴格分開，并應具有獨立的空氣處理設施和動物專用通道。醫藥工業潔凈廠房應設置防止昆蟲和其他動物進入的設施品生產流程復雜，工藝過程各不相同，特別是藥品制劑的生產，屬于物料暴露的操作過程，工序復雜、操作步驟多、物料轉運頻繁，大多需人工干預，藥品質量風險較大。因此生產區的布置應按照藥品注冊批準的生產工藝合理設計，確保不遺漏任何生產步驟，避免交叉污染和混雜。20立方液氧儲罐，20立方液氮儲罐，20立方液氬儲罐另外，由于藥品暴露的操作過程容易被環境空氣所含的微粒和微生物所污染，影響藥品終質量，因此藥品生產環境的空氣潔凈度級別必須滿足藥品GMP的要求，確?？諝鈶腋×Ｗ蛹捌湮⑸锵薅葮藴史弦?，以確保藥品的質量安全。